Уже
Исследование стало продолжением ранее проведенной работы, предполагавшей, что семаглутид может быть связан с NAION. В нем приняли участие 44 517 человек из Дании и 16 860 из Норвегии, получавших семаглутид для лечения сахарного диабета 2-го типа. Среди пациентов, принимавших препарат, зафиксировали 24 случая NAION в Дании и 8 в Норвегии. Таким образом статистика следующая: из 10 000 пациентов, использующих семаглутид, вероятность возникновения NAION составляет примерно один случай в год.
«Это важное исследование, которое требует дальнейшего рассмотрения и обсуждения», — считает доктор медицинских наук Беверли Чанг, эндокринолог и специалист по борьбе с ожирением. Однако, как отмечают эксперты, ни одно из исследований не доказало причинно-следственную связь препарата и болезни. Это означает, что связь между NAION и семаглутидом остается лишь гипотезой. Более того, сахарный диабет, при котором часто используется семаглутид, сам по себе является фактором риска для возникновения офтальмологических проблем.
Авторы исследования подчеркивают, что их работа имеет свои ограничения. Например, данные основываются на информации о пациентах, обращавшихся к нейроофтальмологам, что может создавать определенный перекос. Также остается неизвестным, принимали ли все участники, которым был назначен семаглутид, препарат по назначению. Доктор Антон Поттегард, один из авторов исследования, считает, что вопрос требует дальнейшего изучения.
Несмотря на результаты исследований, специалисты считают, что они не должны становиться причиной отказа от приема семаглутида, если его использование рекомендовано врачом. Для большинства пациентов лекарство остается безопасным и эффективным средством контроля веса и уровня сахара в крови.
«Пока у нас нет точного ответа, пациентам следует взвешивать все риски и преимущества приема семаглутида, принимая решение в сотрудничестве с врачом», — резюмирует доктор Эндрю Ли, представитель Американской академии офтальмологии. Он также добавляет, что требуется больше исследований для окончательной оценки безопасности препарата в контексте описываемых рисков.